Droit de savoir, savoir dire

Pour un enfant, avoir accès aux informations sur les événements qui jalonnent
son histoire est un droit qu'on lui reconnaît de plus en plus, mais qu'en est-
il lorsqu'il s'agit d'une information médicale complexe, qui bouleverse sa vie
quotidienne et met en jeu son devenir ? Nombreux sont les messagers du savoir
qui vont se succéder auprès de lui. Dans son entourage proche, parents, frères
et soeurs, médecin de famille sont directement impliqués. À l'hôpital,
médecins spécialistes, personnels soignants, enseignants se relaient. Mais
c'est aussi l'ensemble de notre société qui transmet des messages à l'enfant
sur sa santé : l'école, la télévision, Internet. Enfin, selon les juristes,
les nouveaux droits du malade et des usagers s'adressent également à l'enfant.
Tous ces messagers se retrouvent pour faire de l'enfant un véritable
partenaire de son information, acteur de son traitement, et le plus souvent de
sa convalescence et de sa guérison. Cependant respecter le droit de savoir de
l'enfant malade, c'est aussi réfléchir au savoir dire des adultes. Comment
mettre à sa portée l'information médicale en fonction de son âge, de son
histoire familiale, des spécificités de sa maladie ?